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RNAi产品线-siRNA agomir

常规siRNA与化学修饰siRNA 荧光标记的siRNA 定制siRNA siRNA文库 siRNA套餐 普通siRNA 化学修饰siRNA...

慢病毒Lentivirus、AAV(腺相关病毒)病毒包装

Lentifect™ 纯化慢病毒——高滴度、高转导效率 Lentifect™慢病毒 慢病毒载体是将目的基因序列导入普通细胞与难转染细胞中的一种强有力手段。慢病毒通过感染细胞,将目的基因转导至靶细胞的基因组,使目的基因在活体及体外实验均能持续表达。为获得高滴度和稳定均一的慢病毒,慢病毒的包装、纯化和滴度测定都需要较长时间和足够的经验,而GeneCopoeia拥有专业的慢病毒包装团队,保证产品的高质量...

克隆构建、基因合成与点突变

OmicsLink™ 即用型ORF表达克隆载体 GeneCopoeia提供人和小鼠即时表达的全长ORF克隆,OmicsLink™即用型 ORF表达克隆可以在体内体外即时表达,帮助客户更迅速地得到研究结果,更快地发表文章。OmicsLink™ shRNA表达克隆 GeneCopoeia提供病毒和非病毒载体的人、小鼠和大鼠全基因组OmicsLink™ shRNA表达克隆,shRNA序列经专利算法设计包...

PCR、WB、荧光素酶、KASP等分子试剂

基因mRNA定量相关试剂 miRNA定量相关试剂 SureScript第一链 cDNA 高效合成(逆转录) 试剂盒 All-in-One™ miRNA qRT-PCR 系列试剂盒 BlazeTaq™-SYBR®-Green-qPCR-mix 分子试剂-Pfu DNA...

内参/标签抗体

内参抗体 β-Actin Rabbit Monoclonal Antibody (AT001)β-Actin Mouse Monoclonal Antibody (AT002)GAPDH Rabbit Monoclonal Antibody (AT003)GAPDH Mouse Monoclonal Antibody (AT004)β-Tubulin Rabbit Monoclonal Anti...

TALEN&Crispr CAS9基因组编辑工具

基因组编辑——即对靶标基因组位点进行特定修饰——对生物学及药学方面的研究者们有根本性的重要意义。TALEN及CRISPR是新出现的两种新型基因组编辑工具,分别开发自植物病原菌的致病机制以及一些细菌或古细菌的适应性免疫机制。TALEN和CRISPR都能在几乎任意的基因组序列上生成DNA双链断裂。它们被用于众多的基因组编辑应用上,如基因敲除、转基因敲入、基因定位以及修复遗传缺陷。GeneHero™ C...

IndelCheck™ CRISPR/TALEN 插入缺失检测体系

GeneCopoeia 开发的 IndelCheck™ CRISPR/TALEN 插入缺失检测体系能为您的基因组编辑研究提供强大的助力。 IndelCheck 检测体系主要可用于以下两方面应用:CRISPR sgRNA 或 TALEN 功能验证(图 1) :在进行需时较长的基因组编辑项目之前(基因组编辑细胞株通常需时3-6个月,基因组编辑小鼠模型通常需时6-9个月),先进行功能验证预实验能排除剪切...

基因编辑-供体克隆(Donor质粒)定制及载体服务

同源重组(HR)是一种修复 DNA 双链断裂(DSB)的自然机制。靶向特定位点的 TALEN 或 CRISPR-Cas9 体系能够在基因组上生成 DSB,触发 DNA 的自然修复机制,诱导基因组与供体 DNA 之间发生同源重组(HR),将供体DNA 片段整合到基因组上的靶标位点来修复 DSB。这个过程对基因组编辑操作具有极大的价值。按照实验需求构建的各种供体质粒能在基因组序列中引入多种的修饰。研究...

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